Analista de Controle de Qualidade Jr. - Temporário
Na Althaia buscamos sempre entender a saúde na sua forma integral e oferecer as mais variáveis soluções que previnem e tratam as pessoas.
Buscamos pessoas interessadas em descomplicar de forma inteligente a vida do consumidor que busca saúde e bem-estar, sendo relevantes para esse processo de trazer opções em forma de diferentes produtos, para diferentes consumidores e com suas diferentes necessidades. Convidamos você a “Pensar fora da caixa” Responsabilidades e atribuições:
Receber, conferir, identificar, registrar e controlar amostras de matérias-primas provenientes do almoxarifado ou áreas produtivas, garantindo sua adequada rastreabilidade e armazenamento.
Executar análises físico-químicas de matérias-primas, conforme metodologias analíticas estabelecidas e especificações aplicáveis.
Realizar ensaios de bancada, incluindo, mas não se limitando a: descrição, identificação, determinação de pH, densidade, viscosidade, perda por secagem, teor de água por Karl Fischer, cinzas sulfatadas ou resíduo de ignição, granulometria e tamanho de partículas, rotação específica e outros testes físico-químicos previstos em metodologia.
Operar, verificar e conservar equipamentos laboratoriais, seguindo os procedimentos estabelecidos.
Realizar cálculos, tratamento, avaliação e interpretação dos resultados analíticos, verificando sua conformidade com as especificações estabelecidas.
Registrar dados analíticos, assegurando a integridade, rastreabilidade e conformidade com as Boas Práticas de Documentação.
Elaborar e revisar relatórios, certificados, planilhas e demais documentos relacionados às atividades laboratoriais.
Apoiar investigações de resultados fora de especificação (OOS), desvios, não conformidades e ocorrências relacionadas ao laboratório, contribuindo na identificação de causas e implementação de ações corretivas e preventivas.
Cumprir rigorosamente os requisitos do Sistema de Gestão da Qualidade, Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório (BPL), procedimentos operacionais padrão (POPs) e normas de segurança aplicáveis.
Participar de atividades relacionadas à qualificação, calibração, verificação e manutenção de equipamentos laboratoriais.
Contribuir para a organização, limpeza, controle de materiais e gestão da rotina do laboratório, assegurando um ambiente adequado para execução das atividades.
Apoiar processos de auditorias internas, externas e inspeções regulatórias, disponibilizando informações e documentações quando solicitado.
Sugerir melhorias em processos, metodologias e controles, visando o aumento da eficiência e da confiabilidade das análises laboratoriais.
REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES
Ensino Superior completo ou cursando o último semestre em Farmácia, Química, Engenharia Química, Biomedicina ou áreas correlatas. Conhecimento em técnicas de análises físico-químicas de matérias-primas farmacêuticas. Conhecimento de Boas Práticas de Fabricação, Laboratório e Documentação. Conhecimento de Farmacopeias nacionais e internacionais. Sistema de Gestão da Qualidade aplicado à indústria farmacêutica. Pacote Office, nível básico.
INFORMAÇÕES ADICIONAIS
- •Benefícios:
- •Vale refeição.
- •Transporte fretado e/ou
- •vale transporte para a cidade de Campinas/SP. Horário:2º turno: de segunda a quinta-feira, das 14h às 23h, e de sexta-feira das 11h às 20h.
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